«Λευκός καπνός» βγήκε σήμερα από τη συνεδρίαση της Επιτροπής Διαπραγμάτευσης Τιμών Αποζημίωσης Φαρμάκων του υπουργείου Υγείας για την τιμή αποζημίωσης του σκευάσματος Levodopa που αφορά 25.000 ανθεκτικούς στη νόσο Πάρκινσον ασθενείς.
Σε λιγότερο από ενάμιση μήνα το φάρμακο θα βρίσκεται στην διάθεση των εν λόγω ασθενών, οι οποίοι δεν μπορούν ακόμη να έχουν πρόσβαση σε αυτό, καθώς το Levodopa, παρά το γεγονός ότι έχει αδειοδοτηθεί και εγκριθεί από τον Δεκέμβριο του 2023 από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων (EMA), δεν δύναται να εισαχθεί στη χώρα μας ακόμη από το Ινστιτούτο Φαρμακευτικής Έρευνας και Τεχνολογίας (ΙΦΕΤ), καθώς πρόκειται για περίπλοκο φάρμακο με ειδική συσκευή.
Έτσι, το φάρμακο θα ενταχθεί άμεσα στο σύστημα της ασφαλιστικής αποζημίωσής του και στη θετική λίστα των υποχρεωτικώς συνταγογραφουμένων φαρμάκων της χώρας μας. Η Επιτροπή Διαπραγμάτευσης Τιμών Φαρμάκων του υπουργείου Υγείας καταβάλλει προσπάθειες, προκειμένου να επιταχυνθούν όλες οι διαδικασίες εισαγωγής του μεταξύ των οποίων και εκείνες που αφορούν την ρύθμιση του προστιθέμενου clawback, το οποίο θα επιβαρύνει την παρασκευάστρια φαρμακευτική εταιρεία.
Όπως αναφέρουν στο powergame.gr στελέχη της εν λόγω Επιτροπής, «ο χρόνος από την αδειοδότηση του φαρμάκου από τον EMA έως σήμερα και την οριστική κατάληξη της ασφαλιστικής αποζημίωσης και της ένταξης του Levodopa στην θετική λίστα των υποχρεωτικώς συνταγογραφουμένων φαρμάκων, εκτιμάται ότι βρίσκεται εντός των φυσιολογικών, για την χώρα μας πάντα, ορίων».
