Γ.Δ.
1408.05 +0,13%
ACAG
-0,19%
5.34
BOCHGR
-1,13%
4.39
CENER
-1,86%
8.44
CNLCAP
0,00%
7.25
DIMAND
-0,97%
8.2
NOVAL
-0,22%
2.27
OPTIMA
-2,15%
12.74
TITC
+1,05%
38.4
ΑΑΑΚ
0,00%
4.48
ΑΒΑΞ
+5,87%
1.48
ΑΒΕ
+2,87%
0.466
ΑΔΜΗΕ
+1,05%
2.395
ΑΚΡΙΤ
0,00%
0.685
ΑΛΜΥ
+0,55%
3.665
ΑΛΦΑ
-0,49%
1.515
ΑΝΔΡΟ
-0,31%
6.4
ΑΡΑΙΓ
-1,02%
9.66
ΑΣΚΟ
+1,15%
2.63
ΑΣΤΑΚ
0,00%
6.94
ΑΤΕΚ
0,00%
0.426
ΑΤΡΑΣΤ
0,00%
8.78
ΑΤΤ
-5,00%
0.57
ΑΤΤΙΚΑ
0,00%
2.17
ΒΙΟ
+1,15%
5.27
ΒΙΟΚΑ
-1,68%
1.76
ΒΙΟΣΚ
+1,45%
1.4
ΒΙΟΤ
0,00%
0.294
ΒΙΣ
0,00%
0.144
ΒΟΣΥΣ
+2,94%
2.1
ΓΕΒΚΑ
-0,38%
1.3
ΓΕΚΤΕΡΝΑ
+0,88%
18.36
ΔΑΑ
+1,12%
8.15
ΔΑΙΟΣ
0,00%
3.6
ΔΕΗ
-1,37%
11.55
ΔΟΜΙΚ
-0,93%
2.665
ΔΟΥΡΟ
0,00%
0.25
ΔΡΟΜΕ
+1,01%
0.299
ΕΒΡΟΦ
+1,09%
1.385
ΕΕΕ
-0,35%
33.7
ΕΚΤΕΡ
+1,48%
1.512
ΕΛΒΕ
0,00%
4.66
ΕΛΙΝ
+1,53%
1.99
ΕΛΛ
+1,15%
13.25
ΕΛΛΑΚΤΩΡ
+3,21%
1.734
ΕΛΠΕ
+0,82%
6.765
ΕΛΣΤΡ
-0,99%
2
ΕΛΤΟΝ
+0,97%
1.87
ΕΛΧΑ
+0,33%
1.852
ΕΠΙΛΚ
0,00%
0.132
ΕΣΥΜΒ
0,00%
1.115
ΕΤΕ
+1,57%
6.99
ΕΥΑΠΣ
+0,32%
3.12
ΕΥΔΑΠ
-0,69%
5.74
ΕΥΡΩΒ
+0,64%
2.058
ΕΧΑΕ
+2,09%
4.4
ΙΑΤΡ
-1,95%
1.51
ΙΚΤΙΝ
-1,31%
0.301
ΙΛΥΔΑ
+2,15%
1.9
ΙΝΚΑΤ
+1,04%
4.88
ΙΝΛΙΦ
-0,23%
4.31
ΙΝΛΟΤ
-0,11%
0.929
ΙΝΤΕΚ
+2,63%
5.85
ΙΝΤΕΡΚΟ
+0,81%
2.48
ΙΝΤΕΤ
+0,60%
0.998
ΙΝΤΚΑ
-1,63%
2.71
ΚΑΡΕΛ
0,00%
336
ΚΕΚΡ
0,00%
1.195
ΚΕΠΕΝ
0,00%
2.22
ΚΛΜ
+0,34%
1.455
ΚΟΡΔΕ
0,00%
0.419
ΚΟΥΑΛ
+2,45%
1.088
ΚΟΥΕΣ
0,00%
5.54
ΚΡΙ
-1,40%
14.1
ΚΤΗΛΑ
0,00%
1.7
ΚΥΡΙΟ
-2,54%
0.922
ΛΑΒΙ
+1,10%
0.734
ΛΑΜΔΑ
-0,28%
7.15
ΛΑΜΨΑ
0,00%
37.4
ΛΑΝΑΚ
0,00%
0.82
ΛΕΒΚ
0,00%
0.256
ΛΕΒΠ
0,00%
0.34
ΛΟΓΟΣ
0,00%
1.25
ΛΟΥΛΗ
+1,11%
2.73
ΜΑΘΙΟ
0,00%
0.594
ΜΕΒΑ
0,00%
3.56
ΜΕΝΤΙ
+1,96%
2.08
ΜΕΡΚΟ
-9,50%
40
ΜΙΓ
-1,48%
2.995
ΜΙΝ
-1,96%
0.5
ΜΛΣ
0,00%
0.57
ΜΟΗ
+0,10%
19.37
ΜΟΝΤΑ
-1,60%
3.69
ΜΟΤΟ
-1,38%
2.51
ΜΟΥΖΚ
-2,31%
0.635
ΜΠΕΛΑ
+0,57%
24.84
ΜΠΛΕΚΕΔΡΟΣ
0,00%
3.7
ΜΠΡΙΚ
0,00%
2.1
ΜΠΤΚ
0,00%
0.62
ΜΥΤΙΛ
-0,38%
31.4
ΝΑΚΑΣ
0,00%
2.92
ΝΑΥΠ
-0,24%
0.818
ΞΥΛΚ
0,00%
0.252
ΞΥΛΠ
0,00%
0.398
ΟΛΘ
-1,41%
21
ΟΛΠ
+0,81%
31.25
ΟΛΥΜΠ
+0,87%
2.32
ΟΠΑΠ
+1,41%
15.78
ΟΡΙΛΙΝΑ
-0,13%
0.79
ΟΤΕ
-0,99%
14.98
ΟΤΟΕΛ
+0,79%
10.2
ΠΑΙΡ
0,00%
0.988
ΠΑΠ
0,00%
2.36
ΠΕΙΡ
-0,44%
3.599
ΠΕΡΦ
-1,10%
5.4
ΠΕΤΡΟ
-0,25%
7.88
ΠΛΑΘ
0,00%
3.935
ΠΛΑΚΡ
+2,24%
13.7
ΠΡΔ
0,00%
0.27
ΠΡΕΜΙΑ
+0,51%
1.174
ΠΡΟΝΤΕΑ
0,00%
6.2
ΠΡΟΦ
0,00%
5.12
ΡΕΒΟΙΛ
0,00%
1.57
ΣΑΡ
+0,94%
10.78
ΣΑΡΑΝ
0,00%
1.07
ΣΑΤΟΚ
0,00%
0.028
ΣΕΝΤΡ
+1,22%
0.333
ΣΙΔΜΑ
+2,67%
1.54
ΣΠΕΙΣ
-2,13%
5.52
ΣΠΙ
+0,40%
0.504
ΣΠΥΡ
0,00%
0.127
ΤΕΝΕΡΓ
+0,05%
19.81
ΤΖΚΑ
+1,77%
1.44
ΤΡΑΣΤΟΡ
0,00%
1.06
ΤΡΕΣΤΑΤΕΣ
-0,62%
1.61
ΥΑΛΚΟ
0,00%
0.162
ΦΙΕΡ
0,00%
0.359
ΦΛΕΞΟ
+2,50%
8.2
ΦΡΙΓΟ
0,00%
0.208
ΦΡΛΚ
0,00%
3.61
ΧΑΙΔΕ
0,00%
0.56

Τέλος εποχής για τα σφραγίσματα στα δόντια. Έρχονται τα βλαστοκύτταρα

Το ανθρώπινο σώμα είναι ένα θαυμάσιος μηχανισμός, αλλά, όπως οτιδήποτε έχει κατασκευαστεί από την εξέλιξη, έχει πολλά ελαττώματα. Δείτε, για παράδειγμα, τα δόντια. Ενώ οι καρχαρίες αναπτύσσουν νέα δόντια καθ’ όλη τη διάρκεια της ζωής τους, οι ενήλικοι άνθρωποι αποκτούν δόντια τα οποία πρέπει να διαρκέσουν 60 ή και περισσότερα χρόνια.

Αυτό είναι πολύ δύσκολο. Ο συνδυασμός φτώχειας, διατροφής πλούσιας σε ζάχαρη και κακής στοματικής υγιεινής σημαίνει ότι 2,5 δισεκατομμύρια άνθρωποι σε όλο τον κόσμο υποφέρουν από τερηδόνα, κατά την οποία το οξύ που παράγεται από τα βακτήρια που ζουν στο στόμα διαβρώνει το σκληρό σμάλτο που καλύπτει το εξωτερικό του δοντιού. Αυτή η διαδικασία μπορεί να ανοίξει την πόρτα σε επώδυνες λοιμώξεις, οι οποίες προκαλούν περαιτέρω βλάβες. Όταν η τερηδόνα εμφανιστεί, το μόνο που μπορεί να κάνει ο οδοντίατρος είναι να γεμίσει το κενό με ένα τεχνητό πώμα -ένα σφράγισμα.

Ωστόσο, σε μια εργασία που δημοσιεύθηκε στο Cell, η Hannele Ruohola-Baker, βιολόγος βλαστοκυττάρων στο Πανεπιστήμιο της Ουάσιγκτον, και οι συνάδελφοί της προσφέρουν μια πιθανή εναλλακτική λύση: τα βλαστοκύτταρα, τα οποία έχουν την ικανότητα να μετατρέπονται σε οποιονδήποτε άλλο τύπο κυττάρου στο σώμα. Οι ερευνητές υποστηρίζουν ότι σύντομα μπορεί να είναι δυνατόν να χρησιμοποιηθούν τα πρωτεϊνικά αυτά κύτταρα για την αναγέννηση του σμάλτου των δοντιών με φυσικό τρόπο.

Το πρώτο βήμα ήταν να εξακριβωθεί πώς ακριβώς παράγεται το σμάλτο. Αυτό είναι δύσκολο, επειδή τα κύτταρα που παράγουν σμάλτο, γνωστοί ως αμελοβλάστες, εξαφανίζονται αμέσως μετά την ολοκλήρωση της ανάπτυξης των ενήλικων δοντιών του ατόμου. Για να παρακάμψουν το πρόβλημα, οι ερευνητές στράφηκαν σε δείγματα ιστού από ανθρώπινα έμβρυα προερχόμενα από άμβλωση, είτε με ιατρικό, είτε με φυσικό τρόπο. Τέτοιοι ιστοί περιέχουν άφθονους λειτουργικούς αμελοβλάστες.

Στη συνέχεια οι ερευνητές έλεγξαν ποια γονίδια ήταν ιδιαίτερα ενεργά στα κύτταρα που παράγουν σμάλτο. Το σμάλτο των δοντιών αποτελείται κυρίως από φωσφορικό ασβέστιο και τα γονίδια που κωδικοποιούν πρωτεΐνες σχεδιασμένες να δεσμεύουν το ασβέστιο ήταν ιδιαίτερα απασχολημένα. Αξιολόγησαν επίσης έναν άλλον τύπο κυττάρων, που ονομάζονται οδοντοβλάστες. Αυτά εκφράζουν γονίδια που παράγουν οδοντίνη, έναν άλλο τύπο σκληρού ιστού που βρίσκεται κάτω από την εξωτερική αδαμαντίνη.

Με αυτές τις πληροφορίες, η δρ Ruohola-Baker και οι συνεργάτες της έλεγξαν στη συνέχεια αν τα βλαστικά κύτταρα μπορούσαν να πειστούν να μετατραπούν σε αμελοβλάστες. Η ομάδα επινόησε ένα κοκτέιλ φαρμάκων σχεδιασμένο να ενεργοποιεί τα γονίδια που γνώριζαν ότι εκφράζονται στους λειτουργικούς αμελοβλάστες και το κόλπο πέτυχε με τους τροποποιημένους αμελοβλάστες να παράγουν τις ίδιες πρωτεΐνες με το φυσικό είδος. Ένα διαφορετικό κοκτέιλ ώθησε τα βλαστοκύτταρα να γίνουν οδοντοβλάστες.

Η καλλιέργεια των κυττάρων μαζί παρήγαγε αυτό που οι ερευνητές αποκαλούν οργανοειδές -ένα σφαιρίδιο ιστού σε ένα τρυβλίο Petri, το οποίο μιμείται ένα βιολογικό όργανο. Τα οργανοειδή παρήγαγαν με χαρά τα χημικά συστατικά της αδαμαντίνης. Η ύπαρξη και των δύο τύπων κυττάρων φάνηκε να είναι ζωτικής σημασίας: όταν οι οδοντοβλάστες ήταν παρόντες μαζί με τους αμελοβλάστες, τα γονίδια που κωδικοποιούν τις πρωτεΐνες της αδαμαντίνης εκφράζονταν πιο έντονα απ’ ό,τι με τους αμελοβλάστες μόνο.

Προς το παρόν, η εργασία είναι περισσότερο μια απόδειξη της έννοιας, παρά ένα πρωτότυπο μιας επικείμενης ιατρικής θεραπείας. Το επόμενο βήμα, λέει η δρ Ruohola-Baker, είναι να προσπαθήσουμε να ενισχύσουμε ακόμα περισσότερο την παραγωγή σμάλτου, με σκοπό να ξεκινήσουμε τελικά κλινικές δοκιμές. Η ελπίδα είναι ότι μια μέρα οι ιατρικές εκδοχές των οργανοειδών της ομάδας θα μπορούσαν να χρησιμοποιηθούν ως βιολογικά εμφυτεύματα, για την αναγέννηση των φθαρμένων δοντιών.

Οι θεραπείες με βάση τα βλαστοκύτταρα δεν είναι οι μόνες που οδεύουν προς κλινικές δοκιμές. Μια άλλη κατηγορία θεραπειών είναι η βιομιμητική αποκατάσταση. Πρόκειται για την ανακατασκευή της κορόνας του δοντιού με τη χρήση συνθετικών πρωτεϊνών, οι οποίες είναι παρόμοιες, αλλά όχι εντελώς πανομοιότυπες, με την ανθρώπινη αδαμαντίνη. Σε αντίθεση με τις θεραπείες με βλαστοκύτταρα, οι πρωτεΐνες θα μπορούσαν να συμπεριληφθούν σε οδοντόκρεμα, στοματικό διάλυμα, ακόμα και σε σταγόνες για τον βήχα. Όμως τα συνθετικά σκευάσματα μπορεί να είναι λιγότερο ανθεκτικά από το ανθρώπινο σμάλτο.

Θα χρειαστεί χρόνος η τεχνολογία να φτάσει στην κλινική εφαρμογή. Ένα ερώτημα είναι πόσο ανθεκτική αποδεικνύεται η αδαμαντίνη που παράγεται από αμελοβλάστες που προέρχονται από βλαστοκύτταρα. Ένα άλλο ερώτημα είναι πώς θα γίνει η καλύτερη δυνατή μεταφορά των βλαστοκυττάρων στο στόμα του ασθενούς. Τα ευρήματα είναι, ωστόσο, ελπιδοφόρα. Βέβαια, όπως θα σας πει ο οδοντίατρος, η πρόληψη είναι η καλύτερη θεραπεία, αλλά μια καλύτερη θεραπεία θα ήταν, ούτως ή άλλως, ευπρόσδεκτη.

 

© 2023 The Economist Newspaper Limited. All rights reserved.

Άρθρο από τον Economist, το οποίο μεταφράστηκε και δημοσιεύθηκε με επίσημη άδεια από την www.powergame.gr. Το πρωτότυπο άρθρο, στα αγγλικά, βρίσκεται στο www.economist.com

Google News icon
Ακολουθήστε το Powergame.gr στο Google News για άμεση και έγκυρη οικονομική ενημέρωση!