FDA

Το ενδεχόμενο επιπλέον σοβαρών παρενεργειών μεταξύ ανθρώπων που έλαβαν το εμβόλιο της Johnson & Johnson, πέραν αυτών που ήδη οδήγησαν στην αναστολή χορήγησής του,

Η Ελλάδα παραλαμβάνει σήμερα 33.600 δόσεις, από τις 70.000 που περιελάμβανε η συμφωνία για τον Απρίλιο

Στην απόφαση να καθυστερήσει τις παραδόσεις και την έναρξη χρήσης του εμβολίου της στην Ευρώπη, προχώρησε η Johnson, μετά την απόφαση υγειονομικών αρχών των ΗΠΑ να σταματήσουν προσωρινά τη χρήση του λόγω περιστατικών εκδήλωσης θρομβώσεων

Αναστέλλει προσωρινά στις ΗΠΑ τη χορήγηση του εμβολίου της Johnson & Johnson ο αρμόδιος οργανισμός FDA

Καθησυχαστικός ο Αμερικανικός Ομοσπονδιακός Οργανισμός Φαρμάκων (FDA) για τις παρενέργειες του εμβολίου της Johnson & Johnson κατά της Covid-19

Το μονοδοσικό εμβόλιο της Johnson & Johnson κατά του κορωνοϊού κρίθηκε αποτελεσματικό και ασφαλές, σύμφωνα με έκθεση ειδικών του Οργανισμού Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA)

Η Pfizer ανέπτυξε το εμβόλιο σε συνεργασία με το γερμανικό εργαστήριο βιοτεχνολογίας BioNTech