FDA

Η Moderna υπέβαλε αίτημα στον FDA για την έγκριση μιας δεύτερης αναμνηστικής δόσης του εμβολίου της για όλους τους ενήλικες

Η Pfizer και η BioNTech ανακοίνωσαν χθες Τρίτη ότι ζήτησαν από την FDA να εγκρίνει μια τέταρτη αναμνηστική δόση του εμβολίου

Η WSJ προσθέτει ότι οι αποφάσεις του FDA για την 4η δόση θα επηρεαστούν από το εάν προκύψουν νέες μεταλλάξεις της νόσου τους επόμενους μήνες

Δύο νέα φάρμακα κατά της Covid-19, που μειώνουν έως 88% τον κίνδυνο νοσηλείας ή θανάτου, αναμένεται να εγκριθούν εντός 15 ημερών από τον ΕΜΑ

Το εμβόλιο Johnson & Johnson προκαλεί ως παρενέργεια μια σπάνια αιμορραγική διαταραχή, σύμφωνα με τον αμερικάνικο FDA

Tα περισσότερα τεστ προορίζονται για λήψη ρινικού δείγματος. Η χρήση στο λαιμό από μη ειδικό μπορεί να προξενήσει βλάβη, τονίζει ο FDA

Ένας Αμερικανός, είναι ο πρώτος άνθρωπος στον κόσμο στον οποίο πραγματοποιήθηκε μεταμόσχευση καρδιάς ενός γενετικά τροποποιημένου χοίρου

Ο FDA ενέκρινε το αντιικό χάπι της Merck κατά της Covid-19, αφού έδωσε το πράσινο φως για παρόμοια θεραπεία από την Pfizer μια ημέρα νωρίτερα

Το χάπι Paxlovid της Pfizer και το χάπι molnupiravir της Merck προορίζονται για άτομα υψηλού κινδύνου που είναι θετικά στον κορονοϊό

O FDA στις ΗΠΑ έδωσε το πράσινο φως στις δόσεις ενίσχυσης για τα άτομα 16-17 ετών λόγω της μετάλλαξης Όμικρον