ΕΥΡΩΠΑΪΚΟΣ ΟΡΓΑΝΙΣΜΟΣ ΦΑΡΜΑΚΩΝ (EMA)

Αίτηση για άδεια κυκλοφορίας υπό όρους του φαρμάκου Paxlovid της Pfizer κατά της COVID-19 έλαβε ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων

Σε μια ανακοίνωση ο Π.Ο.Υ. ανέφερε πως πρόκειται για το δέκατο εμβόλιο κατά της COVID-19 για το οποίο δίνεται άδεια επείγουσας χρήσης

Δεν υπάρχει ακόμη απάντηση αν απαιτείται εμβόλιο προσαρμοσμένο στη νέα παραλλαγή, σύμφωνα με τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων

Τουλάχιστον 2 μήνες μετά την πρώτη δόση με Johnson&Johnson μπορεί να χορηγηθεί η αναμνηστική δόση σε άτομα ηλικίας 18 ετών και άνω

Η δόση για τα παιδιά αυτής της ηλικίας είναι το 1/3 της δόσης του εμβολίου Pfizer που χορηγείται στους μεγαλύτερους

Τα διαθέσιμα δεδομένα υποστηρίζουν την ασφάλεια και την αποτελεσματικότητα της αναμνηστικής δόσης με την παρέλευση τριών μηνών από την 2η δόση

Νέο προβληματισμό ωστόσο προκαλεί η νέα παρενέργεια τoυ εμβολίου Johnson & Johnson που αναγνώρισε ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων

Η επικεφαλής του EMA ανακοίνωσε ότι ο οργανισμός μπορεί σύντομα να εγκρίνει το εμβόλιο που ανέπτυξε η αμερικανική εταιρία βιοτεχνολογίας Novavax

EMA και ECDC συνιστούν τον συνδυασμό των εμβολίων κατά της νόσου. Ποιο κοκτέιλ εμβολίων προτείνουν

Ο EMA θα αξιολογήσει τα δεδομένα μόλις γίνουν διαθέσιμα για να αποφασίσει εάν τα οφέλη υπερτερούν των κινδύνων στο εμβόλιο της Valneva