Γ.Δ.
1434.02 -0,27%
ACAG
-0,17%
5.89
BOCHGR
0,00%
4.6
CENER
-2,03%
9.66
CNLCAP
0,00%
7.2
DIMAND
+0,11%
9.49
NOVAL
-0,57%
2.605
OPTIMA
-0,62%
12.82
TITC
-1,15%
34.5
ΑΑΑΚ
0,00%
4.36
ΑΒΑΞ
-0,40%
1.476
ΑΒΕ
+3,32%
0.498
ΑΔΜΗΕ
-0,21%
2.365
ΑΚΡΙΤ
-2,63%
0.74
ΑΛΜΥ
+0,17%
2.945
ΑΛΦΑ
-0,70%
1.498
ΑΝΔΡΟ
0,00%
6.54
ΑΡΑΙΓ
-0,57%
10.53
ΑΣΚΟ
+0,37%
2.69
ΑΣΤΑΚ
0,00%
7.14
ΑΤΕΚ
0,00%
0.43
ΑΤΡΑΣΤ
+0,69%
8.7
ΑΤΤ
-23,71%
2.67
ΑΤΤΙΚΑ
-2,58%
2.27
ΒΙΟ
-1,41%
5.6
ΒΙΟΚΑ
+0,61%
1.64
ΒΙΟΣΚ
-0,65%
1.52
ΒΙΟΤ
-9,63%
0.244
ΒΙΣ
-7,14%
0.13
ΒΟΣΥΣ
0,00%
2.22
ΓΕΒΚΑ
0,00%
1.385
ΓΕΚΤΕΡΝΑ
-0,80%
17.32
ΔΑΑ
+0,37%
7.534
ΔΑΙΟΣ
0,00%
3.26
ΔΕΗ
-0,60%
11.63
ΔΟΜΙΚ
-0,62%
3.2
ΔΟΥΡΟ
0,00%
0.25
ΔΡΟΜΕ
-1,64%
0.3
ΕΒΡΟΦ
+1,94%
1.575
ΕΕΕ
+0,68%
32.4
ΕΚΤΕΡ
-3,63%
1.594
ΕΛΒΕ
+2,68%
5.75
ΕΛΙΝ
+0,76%
2
ΕΛΛ
+1,52%
13.4
ΕΛΛΑΚΤΩΡ
-0,85%
1.874
ΕΛΠΕ
-0,07%
6.995
ΕΛΣΤΡ
-2,44%
2
ΕΛΤΟΝ
+1,31%
1.7
ΕΛΧΑ
-0,11%
1.838
ΕΠΙΛΚ
0,00%
0.12
ΕΠΣΙΛ
0,00%
12
ΕΣΥΜΒ
-0,43%
1.165
ΕΤΕ
-0,21%
7.722
ΕΥΑΠΣ
-1,84%
3.2
ΕΥΔΑΠ
-0,88%
5.61
ΕΥΡΩΒ
+0,82%
1.978
ΕΧΑΕ
+0,11%
4.445
ΙΑΤΡ
+3,03%
1.53
ΙΚΤΙΝ
+1,89%
0.323
ΙΛΥΔΑ
-1,07%
1.85
ΙΝΚΑΤ
-1,02%
4.85
ΙΝΛΙΦ
-0,66%
4.53
ΙΝΛΟΤ
+0,90%
1.12
ΙΝΤΕΚ
+0,33%
6
ΙΝΤΕΡΚΟ
0,00%
2.32
ΙΝΤΕΤ
-2,92%
1.165
ΙΝΤΚΑ
-0,66%
3
ΚΑΡΕΛ
+3,45%
360
ΚΕΚΡ
-2,13%
1.38
ΚΕΠΕΝ
0,00%
1.54
ΚΛΜ
+1,56%
1.625
ΚΟΡΔΕ
0,00%
0.408
ΚΟΥΑΛ
+1,49%
1.228
ΚΟΥΕΣ
+0,39%
5.12
ΚΡΙ
-0,76%
13
ΚΤΗΛΑ
0,00%
1.8
ΚΥΡΙΟ
-0,60%
0.99
ΛΑΒΙ
-0,51%
0.777
ΛΑΜΔΑ
-0,65%
7.63
ΛΑΜΨΑ
-0,52%
38.6
ΛΑΝΑΚ
0,00%
0.9
ΛΕΒΚ
+4,00%
0.26
ΛΕΒΠ
0,00%
0.252
ΛΟΓΟΣ
0,00%
1.36
ΛΟΥΛΗ
0,00%
2.66
ΜΑΘΙΟ
0,00%
0.75
ΜΕΒΑ
0,00%
3.86
ΜΕΝΤΙ
+0,43%
2.31
ΜΕΡΚΟ
0,00%
44.6
ΜΙΓ
+1,66%
3.36
ΜΙΝ
0,00%
0.555
ΜΛΣ
0,00%
0.57
ΜΟΗ
-0,28%
21.18
ΜΟΝΤΑ
-0,81%
3.68
ΜΟΤΟ
0,00%
2.69
ΜΟΥΖΚ
-2,11%
0.695
ΜΠΕΛΑ
-0,84%
25.9
ΜΠΛΕΚΕΔΡΟΣ
-0,28%
3.61
ΜΠΡΙΚ
-0,25%
1.985
ΜΠΤΚ
0,00%
0.68
ΜΥΤΙΛ
+0,53%
34.18
ΝΑΚΑΣ
-0,71%
2.8
ΝΑΥΠ
+1,61%
0.758
ΞΥΛΚ
+0,37%
0.271
ΞΥΛΠ
0,00%
0.398
ΟΛΘ
0,00%
21.6
ΟΛΠ
-0,18%
27.4
ΟΛΥΜΠ
-2,46%
2.38
ΟΠΑΠ
-0,37%
16
ΟΡΙΛΙΝΑ
0,00%
0.798
ΟΤΕ
-0,44%
15.71
ΟΤΟΕΛ
0,00%
10.76
ΠΑΙΡ
0,00%
1
ΠΑΠ
0,00%
2.29
ΠΕΙΡ
-0,90%
3.738
ΠΕΡΦ
-0,15%
6.54
ΠΕΤΡΟ
-0,51%
7.88
ΠΛΑΘ
+0,13%
3.75
ΠΛΑΚΡ
0,00%
14.4
ΠΡΔ
0,00%
0.22
ΠΡΕΜΙΑ
+0,32%
1.27
ΠΡΟΝΤΕΑ
0,00%
6.5
ΠΡΟΦ
-1,16%
5.11
ΡΕΒΟΙΛ
+0,29%
1.725
ΣΑΡ
+0,18%
10.88
ΣΑΡΑΝ
0,00%
1.07
ΣΑΤΟΚ
0,00%
0.028
ΣΕΝΤΡ
-1,18%
0.335
ΣΙΔΜΑ
-0,61%
1.64
ΣΠΕΙΣ
0,00%
6.28
ΣΠΙ
0,00%
0.624
ΣΠΥΡ
-9,45%
0.115
ΤΕΝΕΡΓ
-0,15%
19.53
ΤΖΚΑ
0,00%
1.24
ΤΡΑΣΤΟΡ
+7,34%
1.17
ΤΡΕΣΤΑΤΕΣ
+0,50%
1.602
ΥΑΛΚΟ
0,00%
0.162
ΦΙΕΡ
0,00%
0.359
ΦΛΕΞΟ
0,00%
7.25
ΦΡΙΓΟ
+10,00%
0.286
ΦΡΛΚ
-1,04%
3.8
ΧΑΙΔΕ
0,00%
0.615

Εμβολιασμός: Ασφαλής για τους ασθενείς με μακροχρόνια συμπτώματα

Ο εμβολιασμός για τα άτομα τα οποία νόσησαν βαρύτατα από την Covid-19 και παρουσιάζουν ακόμη και μετά από μήνες συμπτώματα από τον ιό («χρόνια» COVID ή Long COVID) είναι ασφαλής και αποτελεσματικός σύμφωνα με έρευνα του ΕΚΠΑ.  Αυτή η έρευνα διαψεύδει τους φόβους ότι ο εμβολιασμός επιδεινώνει τα συμπτώματα  έναντι του SARS-CoV-2.

Οι Ιατροί της Θεραπευτικής Κλινικής της Ιατρικής Σχολής του Εθνικού και Καποδιστριακού Πανεπιστημίου Αθηνών, Θεοδώρα Ψαλτοπούλου, Γιάννης Ντάνασης, Πάνος Μαλανδράκης, Στάθης Καστρίτης και Θάνος Δημόπουλος (Πρύτανης ΕΚΠΑ) συνοψίζουν τα αποτελέσματα πρόσφατης μελέτης που δημοσιεύτηκε στο έγκριτο επιστημονικό περιοδικό Annals of Internal Medicine από τους D.T. Arnold και συνεργάτες (https://doi.org/10.7326/M21-1976).

Σκοπός της μελέτης ήταν να περιγράψει την ποιότητα ζωής και τα συμπτώματα μετά τον εμβολιασμό έναντι του SARS-CoV-2 είτε με το εμβόλιο BNT162b2 (της Pfizer) ή το ChAdOx1nCoV-19 (της Astra-Zeneca/Oxford) σε μια σειρά ασθενών με συμπτώματα που διαρκούσαν 8 μήνες μετά τη νοσηλεία τους λόγω COVID-19. Όλοι οι συμμετέχοντες επανεκτιμήθηκαν περίπου 1 μήνα μετά τον εμβολιασμό, επαναλήφθηκαν τα ερωτηματολόγια σχετικά με την ποιότητα ζωής και έγινε επανεξέταση των συμπτωμάτων τους, με συγκεκριμένες ερωτήσεις, σχετικά με το εάν τα συμπτώματα είχαν βελτιωθεί, παρέμειναν τα ίδια ή επιδεινώθηκαν.

Οι συμμετέχοντες δήλωσαν την εμβολιαστική τους κατάσταση (δηλ. αν είχαν εμβολιαστεί)  αφού έγινε η εκτίμηση των συμπτωμάτων ώστε να ελαχιστοποιηθεί πιθανή προκατάληψη σχετικά με τη συσχέτιση των συμπτωμάτων και του εμβολίου. Στη συνέχεια ρωτήθηκαν σχετικά με τις παρενέργειες που σχετίζονται χρονικά με την ημέρα του εμβολιασμού. Από τους 78 συμμετέχοντες που συμμετείχαν στην 8μηνη παρακολούθηση, δεν ήταν δυνατή η επικοινωνία με 2 και οι 32 δεν είχαν εμβολιαστεί ακόμη. Μεταξύ των υπόλοιπων 44 συμμετεχόντων που είχαν λάβει 1 δόση εμβολίου, οι 36 (82%) ανέφεραν τουλάχιστον ένα επίμονο σύμπτωμα και συμπεριελήφθησαν στην ανάλυση.

Οι συμμετέχοντες ανέφεραν σημαντική επιβάρυνση της ποιότητας ζωής και της καθημερινότητας τους από επίμονα συμπτώματα στους 8 μήνες μετά τη COVID-19 και ανέφεραν ένα διάμεσο αριθμό από  4 διαφορετικά  συμπτώματα ανά ασθενή. Αναφέρθηκε μεγάλη ποικιλία πολυοργανικών συμπτωμάτων με κυρίαρχα την κόπωση (75%), τη δύσπνοια (61%) και την αϋπνία (53%). Στο χρονικό σημείο πριν τον εμβολιασμό, η ποιότητα ζωής των ατόμων αυτών εμφανίστηκε αισθητά επιδεινωμένη συγκριτικά με το γενικό πληθυσμό, σύμφωνα με τις βαθμολογίες στα ερωτηματολόγια που εξετάζουν τις ψυχολογικές  συνιστώσες και την σωματική συνιστώσα/ φυσική κατάσταση.

Οι ερευνητές ήρθαν σε επαφή με τους συμμετέχοντες τηλεφωνικά στις 30 ημέρες μετά τον εμβολιασμό, ώστε  να διερευνηθούν αλλαγές στα συμπτώματα και στην ποιότητα ζωής. Μεταξύ των 159 συμπτωμάτων που αναφέρθηκαν πριν από τον εμβολιασμό, 37 (23,2%) είχαν βελτιωθεί, 9 (5,6%) είχαν επιδεινωθεί και 113 (71,1%) ήταν αμετάβλητα. Δεν υπήρχε σημαντική επιδείνωση στις μετρήσεις της ποιότητας ζωής συγκριτικά με πριν από τον εμβολιασμό. Η ψυχική ευεξία (όπως μετρήθηκε με ειδική  κλίμακα) ήταν σταθερή στους συμμετέχοντες πριν και μετά τον εμβολιασμό. Ένα μεγάλο ποσοστό (26/36, το 72%) ανέφεραν παροδικές (διάρκειας <72 ωρών) συστηματικές παρενέργειες μετά τον εμβολιασμό, όπως πυρετό (44%), μυαλγίες (22%) και πονοκέφαλο (19%). Αυτό συμβαδίζει με άλλες μελέτες παρατήρησης των ανεπιθύμητων ενεργειών του εμβολίου σε άτομα με προηγούμενη λοίμωξη SARS-CoV-2. Δεν εντοπίστηκε καμία διαφορά σε οποιοδήποτε μέτρηση μεταξύ των 18 συμμετεχόντων που είχαν λάβει το εμβόλιο των Pfizer-BioNTech και των 18 συμμετεχόντων που είχαν λάβει το εμβόλιο των Oxford-AstraZeneca.

Συμπερασματικά, παρά το μικρό αριθμό των συμμετεχόντων, η συγκεκριμένη μελέτη παρέχει σημαντικά στοιχεία σχετικά με την ασφάλεια των εμβολίων BNT162b2 και ChAdOx1nCoV-19 έναντι του SARS-CoV-2 σε αναρρώσαντες με εμμένοντα συμπτώματα από COVID-19.

Google News icon
Ακολουθήστε το Powergame.gr στο Google News για άμεση και έγκυρη οικονομική ενημέρωση!