Με ανακοίνωση που εξέδωσε, ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ) έκανε γνωστό πως αποφάσισε να ανακαλέσει ενέσιμο διάλυμα για την καρδιά.
Σύμφωνα με τον ΕΟΦ, η ανάκληση αποφασίστηκε «λόγω διαρροών που εντοπίστηκαν κατά την διάρκεια εσωτερικής επανεξέτασης» σε παρτίδα του εν λόγω σκευάσματος.
Η ανάκληση αφορά το φαρμακευτικό προϊόν BREVIBLOC 10MG/ML (Διάλυμα για έγχυση) και συγκεκριμένα την παρτίδα 23E11A2.
Η ανακοίνωση του ΕΟΦ για το BREVIBLOC
ΑΠΟΦΑΣΙΖΟΥΜΕ
Την ανάκληση της παρτίδας 23E11A2 του φαρμακευτικού προϊόντος BREVIBLOC 10MG/ML (Διάλυμα για έγχυση) λόγω διαρροών που εντοπίστηκαν κατά την διάρκεια εσωτερικής επανεξέτασης.
Η παρούσα απόφαση εκδίδεται με σκοπό να ενισχύσει την εθελοντική ανάκληση της κατασκευάστριας εταιρείας.
Η εταιρεία Baxter Hellas Ε.Π.Ε., ως κάτοχος άδειας κυκλοφορίας του προϊόντος στην Ελλάδα, οφείλει να επικοινωνήσει άμεσα με τους πελάτες της, προκειμένου να το αποσύρουν από την αγορά.
