Γ.Δ.
1606.94 -0,69%
ACAG
-1,62%
6.06
AEM
-0,91%
4.5035
AKTR
-2,20%
5.33
BOCHGR
+1,50%
5.42
CENER
-1,05%
9.4
CNLCAP
-2,07%
7.1
DIMAND
+0,12%
8.25
EVR
-2,58%
1.7
NOVAL
0,00%
2.54
OPTIMA
-0,43%
13.98
TITC
-2,04%
40.8
ΑΑΑΚ
0,00%
5
ΑΒΑΞ
+1,56%
2.285
ΑΒΕ
-2,10%
0.42
ΑΔΜΗΕ
-0,36%
2.805
ΑΚΡΙΤ
+4,00%
0.78
ΑΛΜΥ
-0,93%
4.27
ΑΛΦΑ
-1,85%
1.855
ΑΝΔΡΟ
0,00%
6.5
ΑΡΑΙΓ
-2,46%
11.12
ΑΣΚΟ
-1,24%
3.18
ΑΣΤΑΚ
-2,47%
7.1
ΑΤΕΚ
-3,97%
1.45
ΑΤΡΑΣΤ
+0,23%
8.7
ΑΤΤ
-0,57%
0.694
ΑΤΤΙΚΑ
-1,25%
2.37
ΒΙΟ
-0,86%
5.78
ΒΙΟΚΑ
-1,82%
1.89
ΒΙΟΣΚ
+0,65%
1.56
ΒΙΟΤ
0,00%
0.27
ΒΙΣ
0,00%
0.144
ΒΟΣΥΣ
0,00%
2.48
ΓΕΒΚΑ
-2,55%
1.53
ΓΕΚΤΕΡΝΑ
-0,53%
18.8
ΔΑΑ
+6,59%
8.86
ΔΑΙΟΣ
+4,09%
3.56
ΔΕΗ
-2,33%
13.02
ΔΟΜΙΚ
-1,42%
2.78
ΔΟΥΡΟ
0,00%
0.25
ΔΡΟΜΕ
-2,89%
0.369
ΕΒΡΟΦ
-0,77%
1.94
ΕΕΕ
+1,99%
39.98
ΕΚΤΕΡ
-0,73%
2.045
ΕΛΒΕ
-3,64%
5.3
ΕΛΙΝ
0,00%
2.18
ΕΛΛ
-0,34%
14.75
ΕΛΛΑΚΤΩΡ
+0,22%
2.27
ΕΛΠΕ
-2,11%
7.87
ΕΛΣΤΡ
-1,24%
2.39
ΕΛΤΟΝ
-0,22%
1.854
ΕΛΧΑ
-2,31%
2.115
ΕΠΙΛΚ
0,00%
0.132
ΕΣΥΜΒ
-0,44%
1.12
ΕΤΕ
-2,38%
8.442
ΕΥΑΠΣ
-1,45%
3.4
ΕΥΔΑΠ
-0,33%
6.04
ΕΥΡΩΒ
+0,04%
2.485
ΕΧΑΕ
-0,71%
4.915
ΙΑΤΡ
-0,98%
2.03
ΙΚΤΙΝ
0,00%
0.36
ΙΛΥΔΑ
-3,12%
1.71
ΙΝΛΙΦ
-2,47%
4.73
ΙΝΛΟΤ
-0,93%
1.062
ΙΝΤΕΚ
-0,34%
5.88
ΙΝΤΕΤ
-2,68%
1.09
ΙΝΤΚΑ
-1,86%
3.17
ΚΑΡΕΛ
+0,61%
328
ΚΕΚΡ
-2,35%
1.245
ΚΕΠΕΝ
0,00%
1.94
ΚΟΡΔΕ
-4,14%
0.44
ΚΟΥΑΛ
-0,76%
1.3
ΚΟΥΕΣ
-1,59%
6.2
ΚΡΙ
-0,91%
16.35
ΚΤΗΛΑ
-1,52%
1.95
ΚΥΡΙΟ
0,00%
1.02
ΛΑΒΙ
-1,72%
0.798
ΛΑΜΔΑ
-1,86%
6.86
ΛΑΜΨΑ
0,00%
37
ΛΑΝΑΚ
-2,73%
1.07
ΛΕΒΚ
0,00%
0.23
ΛΕΒΠ
0,00%
0.236
ΛΟΓΟΣ
0,00%
1.75
ΛΟΥΛΗ
-1,76%
3.34
ΜΑΘΙΟ
0,00%
0.802
ΜΕΒΑ
0,00%
3.98
ΜΕΝΤΙ
-1,33%
2.22
ΜΕΡΚΟ
-1,01%
39.2
ΜΙΓ
-1,05%
2.835
ΜΙΝ
0,00%
0.492
ΜΟΗ
-0,54%
22.28
ΜΟΝΤΑ
0,00%
3.78
ΜΟΤΟ
-1,42%
2.785
ΜΟΥΖΚ
-1,59%
0.62
ΜΠΕΛΑ
-1,07%
27.64
ΜΠΛΕΚΕΔΡΟΣ
0,00%
3.81
ΜΠΡΙΚ
-0,83%
2.4
ΜΠΤΚ
-8,94%
0.56
ΜΥΤΙΛ
-0,92%
36.62
ΝΑΚΑΣ
+1,27%
3.18
ΝΑΥΠ
-2,17%
0.81
ΞΥΛΚ
-0,76%
0.26
ΞΥΛΠ
-1,52%
0.39
ΟΛΘ
+1,40%
28.9
ΟΛΠ
-1,34%
33.2
ΟΛΥΜΠ
0,00%
2.6
ΟΠΑΠ
-1,28%
16.92
ΟΡΙΛΙΝΑ
-0,13%
0.799
ΟΤΕ
-0,47%
14.93
ΟΤΟΕΛ
+0,36%
11.1
ΠΑΙΡ
-4,48%
0.96
ΠΑΠ
-1,53%
2.57
ΠΕΙΡ
-1,44%
4.739
ΠΕΡΦ
-1,85%
5.3
ΠΕΤΡΟ
-0,75%
7.94
ΠΛΑΘ
-1,98%
3.97
ΠΛΑΚΡ
+0,66%
15.3
ΠΡΔ
-2,29%
0.256
ΠΡΕΜΙΑ
-0,94%
1.268
ΠΡΟΝΤΕΑ
0,00%
5.85
ΠΡΟΦ
-2,28%
5.15
ΡΕΒΟΙΛ
-2,56%
1.71
ΣΑΡ
-0,95%
12.46
ΣΑΡΑΝ
0,00%
1.07
ΣΑΤΟΚ
0,00%
0.028
ΣΕΝΤΡ
-1,69%
0.348
ΣΙΔΜΑ
+1,60%
1.59
ΣΠΕΙΣ
0,00%
5.64
ΣΠΙ
0,00%
0.63
ΣΠΥΡ
0,00%
0.151
ΤΕΝΕΡΓ
+0,10%
20.02
ΤΖΚΑ
0,00%
1.48
ΤΡΑΣΤΟΡ
0,00%
1.3
ΤΡΕΣΤΑΤΕΣ
-0,72%
1.65
ΥΑΛΚΟ
0,00%
0.162
ΦΛΕΞΟ
0,00%
7.7
ΦΡΙΓΟ
+7,56%
0.256
ΦΡΛΚ
-1,99%
4.195
ΧΑΙΔΕ
0,00%
0.8

FDA: Εγκρίθηκε η χρήση μονοκλωνικού αντισώματος κατά της Covid-19

O Αμερικανικός Οργανισμός Φαρμάκων (FDA) ανακοίνωσε σήμερα, Δευτέρα 31 Μαΐου ότι δίνει το πράσινο φως έτσι ώστε να αρχίσει η χρήση  του μονοκλωνικού αντισώματος των εταιρειών Vir Biotechnology και GSK για την αντιμετώπιση της ήπιας έως μέτριας βαρύτητας νόσου COVID-19 σε ασθενείς ηλικίας άνω των 12 ετών.

Οι Ιατροί της Θεραπευτικής Κλινικής της Ιατρικής Σχολής του Εθνικού και Καποδιστριακού Πανεπιστημίου Αθηνών, Θεοδώρα Ψαλτοπούλου, Πάνος Μαλανδράκης, Γιάννης Ντάνασης και Θάνος Δημόπουλος (Πρύτανης ΕΚΠΑ) συνοψίζουν την ανακοίνωση της έγκρισης του φαρμάκου.

Το μονοκλωνικό αντίσωμα, που ονομάστηκε sotrovimab, δεν έχει εγκριθεί για νοσηλευόμενους ασθενείς ή ασθενείς που χρειάζονται οξυγονοθεραπεία, παρά μόνο για ασθενείς με ήπια-μέτριας βαρύτητας νόσο, οι οποίοι όμως έχουν κίνδυνο ανάπτυξης σοβαρής νόσου. Παρόμοια αντισώματα των εταιρειών Regeneron και Lilly έχουν εγκριθεί στις ΗΠΑ.

Το sotrovimab ανήκει στην κατηγορία των μονοκλωνικών αντισωμάτων, που προσομοιάζουν με τα αντισώματα που παράγει ο οργανισμός όταν έρθει σε επαφή με τον SARS-CoV-2.  Το σκεπτικό της χορήγησης αυτού του είδους των μονοκλωνικών αντισωμάτων στηρίζεται στην έγκαιρη χορήγησή τους δηλαδή όσο γίνεται πιο κοντά από τη διαπίστωση της μόλυνσης από τον ιό, ώστε να εμποδίσουν την είσοδο του ιού στα κύτταρα του οργανισμού.  Επειδή όμως στους περισσότερους ασθενείς με COVID-19, η νόσος διαδράμει είτε χωρίς συμπτώματα είτε με λίγα συμπτώματα, η χορήγηση τέτοιων μονοκλωνικών αντισωμάτων πρέπει να περιορίζεται σε ασθενείς που έχουν δυσμενείς παράγοντες κινδύνου, με βάση τους οποίους μπορούμε να προβλέψουμε ότι θα νοσήσουν βαριά.

Το φάρμακο θα είναι διαθέσιμο τις ερχόμενες εβδομάδες, και αναμένεται να χρησιμοποιηθεί ευρύτερα κατά το δεύτερο ήμισυ του 2021.

Ο Οργανισμός Φαρμάκων της Ευρωπαϊκής Ένωσης θα αξιολογήσει πλήρως το sotrovimab στις επόμενες εβδομάδες, ώστε πιθανόν να δοθεί έγκριση για χρήση αυτού του μονοκλωνικού αντισώματος σε ασθενείς COVID-19 που δεν χρειάζονται οξυγονοθεραπεία αλλά είναι σε κίνδυνο ανάπτυξης σοβαρής νόσου.

 

Google News icon
Ακολουθήστε το Powergame.gr στο Google News για άμεση και έγκυρη οικονομική ενημέρωση!