Η Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA) ενέκρινε, σήμερα, Παρασκευή τις ενισχυτικές δόσεις κατά του κορονοϊού, των εταιρειών Pfizer-BioNTech και Moderna για όλους τους ενήλικες.
Η κίνηση αυτή πρόκειται να κάνει τις ενισχυτικές δόσεις του εμβολίου διαθέσιμες σε όλους τους ανθρώπους από 18 ετών και πάνω, οι οποίοι ολοκλήρωσαν 6 μήνες μετά από τη δεύτερη δόση.
«Η βελτιστοποίηση των κριτηρίων επιλεξιμότητας και η διάθεση αναμνηστικών δόσεων σε όλα τα άτομα ηλικίας 18 ετών και άνω θα βοηθήσει στην εξάλειψη της σύγχυσης για το ποιος μπορεί να λάβει αναμνηστική δόση και θα εξασφαλίσει αναμνηστικές δόσεις για όλους όσους ενδέχεται να χρειαστούν» όπως δήλωσε ο Dr. Πήτερ Μαρκς, διευθυντής τμήματος έρευνας του FDA.
Η έγκριση έρχεται με καθυστέρηση δύο μηνών, καθώς οι σύμβουλοι του FDA απέρριψαν τα αρχικά σχέδια της διοίκησης να ξεκινήσει τη διανομή των ενισχυτικών δόσεων σε όλους τους ενήλικες, επικαλούμενοι την έλλειψη δεδομένων. Η Moderna υπέβαλε εκ νέου την αίτησή της πριν από δύο ημέρες και οι δύο εταιρείες ανακοίνωσαν τελικά την απόφαση σήμερα το πρωί.
«Aυτή η άδεια χρήσης της ενισχυτικής δόσης έρχεται σε μια κρίσιμη στιγμή καθώς εισερχόμαστε στους χειμερινούς μήνες και αντιμετωπίζουμε αυξανόμενους αριθμούς κρουσμάτων κορονοϊού και εισαγωγές στα νοσοκομεία», δήλωσε ο διευθύνων σύμβουλος της Moderna, Stéphane Bancel.
Η Moderna είδε τις μετοχές της να αυξάνονται στο 5,3%, φτάνοντας τα 264,79 δολάρια, ενώ η Pfizer ανέβηκε κατά 1,4% στα 52,11 δολάρια.
Η Pfizer έχει επίσης αναφέρει δεδομένα από μεγάλη κλινική μελέτη που έδειξε ότι μια αναμνηστική δόση του εμβολίου της ήταν κατά 95,6% αποτελεσματική έναντι του κορονοϊού, σε σύγκριση με εμβολιασμένη ομάδα που δεν έλαβε την τρίτη δόση.
Ισραηλινά δεδομένα έχουν, επίσης, δείξει ότι η χορήγηση των ενισχυτικών δόσεων του σκευάσματος των Pfizer/BioNTech επιβραδύνει ευρέως τη μετάδοση του ιού.
