Η αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) σχεδιάζει να επιτρέψει στους Αμερικανούς να κάνουν διαφορετικό εμβόλιο Covid-19 ως ενισχυτική δόση από αυτό που έκαναν αρχικά.
Πρόκειται για μία κίνηση που θα μπορούσε να μειώσει την ελκυστικότητα του Johnson & Johnson και να προσφέρει ευελιξία στους γιατρούς, όπως σημειώνουν οι New York Times.
Η αρμόδια ρυθμιστική αρχή έχει σκοπό να διευρύνει σημαντικά τον αριθμό των Αμερικανών που πληρούν τις προϋποθέσεις για ενισχυτικές δόσεις.
Σύμφωνα με το πρακτορείο New York Times η προσέγγιση αυτή είχε ήδη προβλεφθεί από την Παρασκευή, όταν οι ερευνητές παρουσίασαν τα ευρήματα μίας μελέτης «mix and match» σε μία επιτροπή εμπειρογνωμόνων που συμβουλεύει την Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων.
Σημειώνεται πως η μελέτη που παρουσιάστηκε στο συμβουλευτικό πάνελ της FDA και που διεξήχθη από τα Εθνικά Ινστιτούτα Υγείας, πρότεινε ότι οι λήπτες Johnson & Johnson θα μπορούσαν να επωφεληθούν περισσότερο από μία ενισχυτική λήψη του εμβολίου Moderna. Μία λήψη του εμβολίου Pfizer-BioNTech αύξησε επίσης τα επίπεδα αντισωμάτων των αποδεκτών Johnson & Johnson περισσότερο από ό,τι έκανε η ίδια η Johnson & Johnson, όπως διαπίστωσε η μελέτη.
Ειδικότερα, επισημάνθηκε ότι οι λήπτες της μονής δόσης της Johnson & Johnson που έλαβαν αναμνηστικό Moderna είδαν τα επίπεδα των αντισωμάτων τους να αυξάνονται 76 φορές σε 15 ημέρες. Πρόκειται για μία τετραπλάσια αύξηση σε σύγκριση με μία επιπλέον δόση Johnson & Johnson.
Υπενθυμίζεται ακόμα πως τον περασμένο μήνα o FDA έδωσε έγκριση στην ενισχυτική δόση των Pfizer-BioNTech, τουλάχιστον έξι μήνες μετά τη δεύτερη δόση.
