ΕΜΑ: Πράσινο για τα επικαιροποιημένα εμβόλια της Όμικρον

Άνοιξε ο δρόμος για χρήση των δύο επικαιροποιημένων εμβολίων για την παραλλαγή Όμικρον από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων (EMA).

Μια ημέρα μετά την έγκριση από τον FDA, ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων ενέκρινε τα επικαιροποιημένα εμβόλια της Pfizer και της Moderna τα οποία παρέχουν ευρύτερη προστασία κατά της COVID-19 και των παραλλαγών της.

#BREAKING EU regulator backs Pfizer, Moderna jabs for Omicron: statement pic.twitter.com/4lqHP1s5wp

— AFP News Agency (@AFP) September 1, 2022

Τα εμβόλια «στοχεύουν την υποπαραλλαγή BA.1 της ‘Ομικρον συν το αρχικό στέλεχος» του κορονοϊού, που εμφανίστηκε στην κινεζική πόλη Ουχάν το 2019, δήλωσε ο ΕΜΑ, που έχει την έδρα της στο Άμστερνταμ.

Τα νέα εμβόλια προορίζονται για να χορηγηθούν σε άτομα ηλικίας 12 ετών και άνω που έχουν εμβολιαστεί ήδη μια φορά τουλάχιστον κατά της Covid-19, ανακοίνωσε ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΜΑ). Τα εμβόλια αυτά είναι προσαρμοσμένες εκδόσεις των αρχικών εμβολίων Comirnaty των Pfizer/BioNTech και Spikevax της Moderna.

Δεν στοχεύουν ωστόσο τις μολυσματικές υποπαραλλαγές BA.4 και BA.5 της παραλλαγής ‘Ομικρον, που εμφανίστηκαν τους τελευταίους μήνες ως τα κυρίαρχα στελέχη παγκοσμίως.

Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων ανακοίνωσε νωρίτερα σήμερα ότι υποστηρίζει τα δύο χωριστά επικαιροποιημένα εμβόλια κατά της Covid-19 για να χορηγηθούν ως αναμνηστικές δόσεις στοχεύοντας την παραλλαγή ‘Όμικρον, καθώς η γηραιά ήπειρος ετοιμάζεται να αρχίσει τον εμβολιασμό για να καταπολεμήσει τις λοιμώξεις τον χειμώνα. Οι νέες αποκαλούμενες δισθενείς δόσεις δρουν κατά της υποπαραλλαγής BA.1 της Όμικρον και του αρχικού ιού που ανιχνεύθηκε πρώτη φορά στην Κίνα.

Είχε προηγηθεί, χθες, η άδεια από την Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA) για τα ανανεωμένα εμβόλια των Moderna και Pfizer/BioNTech, τα οποία στοχεύουν στις κυρίαρχες υποπαραλλαγές BA.4/BA.5 Omicron του κορονοϊού.

Ο FDA ενέκρινε το εμβόλιο της Moderna για άτομα ηλικίας 18 ετών και άνω και των Pfizer/BioNTech για άτομα ηλικίας 12 ετών και άνω με την επισήμανση το σκεύασμα να χορηγείται τουλάχιστον δύο μήνες μετά τον αρχικό εμβολιασμό ή την πιο πρόσφατη αναμνηστική δόση.